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2月14、15日，药品制造公司203（头孢固体制剂）车间接受了浙江省食物药品监视管理局的GMP复检。
203车间于2004年4月份取得GMP认证证书，凭证相关划定，2009年4月份需重新认证，通过认证后才华生产和销售。该次审报检查的规模包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂。1月9日，公司将复认证的申请资料递交给省局，并通过了形式审查。
省局专家经由2天时间的周全检查，一致赞成203车间顺遂通过GMP复认证。
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